Coglapix
Coglapix
Geautoriseerd
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Productidentificatie
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English16.70enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English28.90enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English6.80enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Varken
-
Meat and offal0day
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI09AB07
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Letland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Verantwoordelijke instantie:
- Food And Veterinary Service
Toelatingsnummer:
- V/MRP/15/0041
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Hongarije
Procedurenummer:
- HU/V/120/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Latvian (PDF)
Gepubliceerd op: 18/01/2022
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Latvian (PDF)
Gepubliceerd op: 18/01/2022
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Latvian (PDF)
Gepubliceerd op: 18/01/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: