Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Coglapix suspensija injekcijām cūkām

Pilnvarots
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Coglapix
Coglapix suspensija injekcijām cūkām
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    16.70
    cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)/mililitrā
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    28.90
    cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)/mililitrā
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    6.80
    cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)/mililitrā
    /
    2.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Suspensija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI09AB07
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/MRP/15/0041
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • HU/V/120/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 18/01/2022
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 18/01/2022
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 18/01/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.