Coglapix
Coglapix
Autoriseret
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Produktidentifikation
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English16.70enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English28.90enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English6.80enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær anvendelse
- Svin
-
Meat and offal0day
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI09AB07
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Ansvarlig myndighed:
- Food And Veterinary Service
Markedsføringstilladelsesnummer:
- V/MRP/15/0041
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- HU/V/120/001
Berørte medlemsstater:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Latvian (PDF)
Udgivet den: 18/01/2022
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Latvian (PDF)
Udgivet den: 18/01/2022
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Latvian (PDF)
Udgivet den: 18/01/2022
Hvor nyttig var denne side?: