Coglapix suspension for injection for pigs
Coglapix suspension for injection for pigs
Autorizado
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English6.80/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas/Mililitro2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English28.90/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas/Mililitro2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English16.70/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas/Mililitro2.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI09AB07
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Letonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Autoridad responsable:
- Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- V/MRP/15/0041
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Hungría
Número de procedimiento:
- HU/V/0120/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Estonia
-
Finlandia
-
Alemania
-
Grecia
-
Islandia
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
