Coglapix
Coglapix
Autorizado
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Identificación del producto
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English16.70Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas/Mililitro2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English28.90Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas/Mililitro2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English6.80Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas/Mililitro2.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Porcino
-
Meat and offal0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI09AB07
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Letonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autoridad responsable:
- Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- V/MRP/15/0041
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Hungría
Número de procedimiento:
- HU/V/120/001
Estados miembros afectados:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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Publicado el: 18/01/2022
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 18/01/2022
Etiquetado
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Publicado el: 18/01/2022
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