Veterinary Medicines

Fatroximin 300mg/4,0g pesāriji ievadīšanai dzemdē liellopiem un zirgiem

Geautoriseerd
  • Rifaximin
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Fatroximin 300mg/4,0g pesāriji ievadīšanai dzemdē liellopiem un zirgiem
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Koeien
  • Niet te consumeren paarden
Toedieningsweg:
  • Intra-uterien gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Ovule
Farmaceutische vorm:
  • Ovule
Withdrawal period by route of administration:
  • Intra-uterien gebruik
    • Koeien
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Niet te consumeren paarden
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QG51AA06
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Letland
Available in:
  • Letland
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Fatro S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Food And Veterinary Service
Toelatingsnummer:
  • V/NRP/01/1369
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Latvian (PDF)
Gepubliceerd op: 23/07/2024
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Latvian (PDF)
Gepubliceerd op: 23/07/2024
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Latvian (PDF)
Gepubliceerd op: 23/07/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.