Veterinary Medicines

Fatroximin 300mg/4,0g pesāriji ievadīšanai dzemdē liellopiem un zirgiem

Myönnetty
  • Rifaximin
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Fatroximin 300mg/4,0g pesāriji ievadīšanai dzemdē liellopiem un zirgiem
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta (lehmä)
  • Hevonen (elintarviketuotannosta poissuljettu)
Antoreitti:
  • Kohdun sisään

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä englanti
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Emätinpuikko
Lääkemuoto:
  • Emätinpuikko
Varoaika antoreiteittäin:
  • Kohdun sisään
    • Nauta (lehmä)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Hevonen (elintarviketuotannosta poissuljettu)
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QG51AA06
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Saatavilla:
  • Latvia
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä latvia
  • Saatavissa vain kielillä latvia

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Fatro S.p.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Fatro S.p.A.
Vastaava viranomainen:
  • Food And Veterinary Service
Myyntilupanumero:
  • V/NRP/01/1369
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
latvia (PDF)
Julkaistu: 23/07/2024
Lataa

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
latvia (PDF)
Julkaistu: 23/07/2024
Lataa

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
latvia (PDF)
Julkaistu: 23/07/2024
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."