Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Fatroximin 300mg/4,0g pesāriji ievadīšanai dzemdē govīm, ķēvēm, sivēnmātēm un mazajiem atgremotājiem

Volitatud
See teave selle ravimi kohta puudub.

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Fatroximin 300mg/4,0g pesāriji ievadīšanai dzemdē govīm, ķēvēm, sivēnmātēm un mazajiem atgremotājiem
Toimeaine:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Loomaliigid:
Manustamisviis:
  • Intrauteriinne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Ravimvorm:
  • Vaginaalsuposiit
Withdrawal period by route of administration:
  • Intrauteriinne
    • veis (lehm)
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • hobune (mära)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • siga (emis)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • Small ruminant
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QG51AA06
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Läti
Available in:
  • Läti
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Fatro S.p.A.
Vastutav asutus:
  • Food And Veterinary Service
Authorisation number:
  • V/NRP/01/1369
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Latvian (PDF)
Avaldatud: 18/03/2024

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Latvian (PDF)
Avaldatud: 18/03/2024

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Latvian (PDF)
Avaldatud: 18/03/2024
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.