Veterinary Medicines

Fatroximin 300mg/4,0g pesāriji ievadīšanai dzemdē liellopiem un zirgiem

Atļautas
  • Rifaximin
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Fatroximin 300mg/4,0g pesāriji ievadīšanai dzemdē liellopiem un zirgiem
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops (govs)
  • Neproduktīvais zirgs
Lietošanas veids:
  • intrauterīnai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    300.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Pesārijs
Farmaceitiskā forma:
  • Pesārijs
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intrauterīnai lietošanai
    • Liellops (govs)
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Neproduktīvais zirgs
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QG51AA06
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Latvia
Iepakojuma apraksts:
  • Kartona kārba ar 36 pesārijiem un vienreizlietojamie cimdi. Ar alumīnija foliju pārklāti plastikāta blisteri.
  • Kartona kārba ar 12 pesārijiem un vienreizlietojamie cimdi. Ar alumīnija foliju pārklāti plastikāta blisteri.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Fatro S.p.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Fatro S.p.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/NRP/01/1369
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 23/07/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 23/07/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 23/07/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."