CEFTIONIL
CEFTIONIL
Toegelaten
- Ceftiofur hydrochloride
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
CEFTIONIL
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Intramusculair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Meat and offal8day
-
-
Rund
-
Milk0hour
-
-
-
Intramusculair gebruik
-
Varken
-
Meat and offal5day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01DD90
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Italië
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Verantwoordelijke instantie:
- Ministry Of Health
Vergunningsnummer:
- 104629
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Spanje
Procedurenummer:
- ES/V/0165/001
Betrokken lidstaten:
-
Tsjechië
-
Hongarije
-
Italië
-
Polen
-
Portugal
-
Slowakije
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Italiaans (PDF)
Gepubliceerd op: 3/06/2022
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 3/06/2022
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 6/04/2023
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 6/04/2023
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 14/08/2025
eu-PUAR-ceftionil-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 6/04/2023
