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CEFTIONIL

Zugelassen
  • Ceftiofur hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
CEFTIONIL
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Rind
      • Milch
        0
        Stunde
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01DD90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Italien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Maymo S.A.U.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
  • 104629
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0165/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Tschechische Republik
  • Ungarn
  • Italien
  • Polen
  • Portugal
  • Slowakei

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

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italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/06/2022
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Veröffentlicht am: 3/06/2022
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/04/2023
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Packungsbeilage

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/04/2023
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Etikettierung

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/08/2025
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eu-PUAR-ceftionil-en.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/04/2023
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