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CEFTIONIL

Autorizado
  • Ceftiofur hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
CEFTIONIL
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        8
        Día
    • Bovino
      • Milk
        0
        Hora(s)
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        5
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01DD90
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Italia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Maymo S.A.U.
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health
Número de autorización:
  • 104629
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0165/001
Estados miembros afectados:
  • República Checa
  • Hungría
  • Italia
  • Polonia
  • Portugal
  • Eslovaquia

Documentos

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Italian (PDF)
Publicado el: 3/06/2022
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Publicado el: 24/07/2025
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 6/04/2023
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Prospecto

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Publicado el: 6/04/2023
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Etiquetado

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Publicado el: 14/08/2025
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Publicado el: 6/04/2023
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