CEFTIONIL
CEFTIONIL
Myönnetty
- Ceftiofur hydrochloride
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
CEFTIONIL
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Nauta
-
Sika
Antoreitti:
-
Ihon alle
-
Lihakseen
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Ihon alle
-
Nauta
-
Meat and offal8day
-
-
Nauta
-
Milk0hour
-
-
-
Lihakseen
-
Sika
-
Meat and offal5day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QJ01DD90
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Vastaava viranomainen:
- Ministry Of Health
Myyntilupanumero:
- 104629
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
- ES/V/0165/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Combined File of all Documents
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 6/04/2023
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 6/04/2023
Myyntipäällysmerkinnät
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 14/08/2025
eu-PUAR-ceftionil-en.pdf
English (PDF)
Lataa Julkaistu: 6/04/2023