Glucadex 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats
Glucadex 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats
Geautoriseerd
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Glucadex 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Varken
-
Kat
-
Paard
-
Geit
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Subcutaan gebruik
-
Peri-articulair gebruik
-
Intraveneus gebruik
-
Intra-articulair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English2.63milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Rund
-
Meat and offal8day
-
Milk72hour
-
- Varken
-
Meat and offal2day
-
- Kat
- Paard
-
Meat and offal8day
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
- Geit
-
Meat and offal8day
-
Milk72hour
-
- Hond
-
Subcutaan gebruik
- Hond
- Kat
-
Peri-articulair gebruik
- Paard
-
Meat and offal8day
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Intraveneus gebruik
- Rund
-
Meat and offal8day
-
Milk72hour
-
- Varken
-
Meat and offal6day
-
- Kat
- Paard
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
Meat and offal8day
-
- Geit
-
Meat and offal8day
-
Milk72hour
-
- Hond
-
Intra-articulair gebruik
- Paard
-
Meat and offal8day
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QH02AB02
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Ierland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Productielocaties partijvrijgifte:
- Kepro B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Health Products Regulatory Authority
Toelatingsnummer:
- VPA22633/001/001
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Frankrijk
Procedurenummer:
- FR/V/0374/001
Betrokken lidstaten:
-
België
-
Bulgarije
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Ierland
-
Italië
-
Luxemburg
-
Nederland
-
Polen
-
Roemenië
-
Spanje
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hoe nuttig was deze pagina?: