Veterinary Medicines

Glucadex 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats

Viðurkennt
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Glucadex 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
  • Svín
  • Köttur
  • Hestur
  • Geit
  • Hundur
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar utan liðs
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í lið

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        72
        klukkustundir
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Köttur
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        72
        klukkustundir
    • Hundur
  • Til notkunar undir húð
    • Hundur
    • Köttur
  • Til notkunar utan liðs
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        72
        klukkustundir
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
    • Köttur
    • Hestur
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        72
        klukkustundir
    • Hundur
  • Til notkunar í lið
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf):
  • QH02AB02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Írland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Kepro B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • VPA22633/001/001
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Númer verkferlis:
  • FR/V/0374/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lúxemborg
  • Holland
  • Pólland
  • Rúmenía
  • Spánn
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.