Veterinary Medicines

Glucadex 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats

Myönnetty
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Glucadex 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Sika
  • Kissa
  • Hevonen
  • Vuohi
  • Koira
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Ihon alle
  • Niveltä ympäröivään kudokseen
  • Laskimoon
  • Nivelen sisään

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Nauta
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Sika
      • Meat and offal
        2
        day
    • Hevonen
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Vuohi
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
  • Niveltä ympäröivään kudokseen
    • Hevonen
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
  • Laskimoon
    • Nauta
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Sika
      • Meat and offal
        6
        day
    • Hevonen
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        8
        day
    • Vuohi
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
  • Nivelen sisään
    • Hevonen
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QH02AB02
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä French
  • Saatavissa vain kielillä French

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Kepro B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Kepro B.V.
Vastaava viranomainen:
  • Health Products Regulatory Authority
Myyntilupanumero:
  • VPA22633/001/001
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Prosessinumero:
  • FR/V/0374/001
Asianomaiset jäsenvaltiot: