Veterinary Medicines

Glucadex 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats

Autorizovaný
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Glucadex 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
  • Prase
  • Kočka
  • Kůň
  • Koza
  • Pes
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání
  • Subkutánní podání
  • Periartikulární podání
  • Intravenózní podání
  • Intraartikulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Maso
        8
        day
      • Mléko
        72
        hour
    • Prase
      • Maso
        2
        day
    • Kočka
    • Kůň
      • Maso
        8
        day
      • Mléko
        no withdrawal period
    • Koza
      • Maso
        8
        day
      • Mléko
        72
        hour
    • Pes
  • Subkutánní podání
    • Pes
    • Kočka
  • Periartikulární podání
    • Kůň
      • Maso
        8
        day
      • Mléko
        no withdrawal period
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Maso
        8
        day
      • Mléko
        72
        hour
    • Prase
      • Maso
        6
        day
    • Kočka
    • Kůň
      • Mléko
        no withdrawal period
      • Maso
        8
        day
    • Koza
      • Maso
        8
        day
      • Mléko
        72
        hour
    • Pes
  • Intraartikulární podání
    • Kůň
      • Maso
        8
        day
      • Mléko
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QH02AB02
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Irsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Kepro B.V.
Odpovědný orgán:
  • Health Products Regulatory Authority
Registrační číslo:
  • VPA22633/001/001
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Francie
Číslo postupu:
  • FR/V/0374/001
Dotčený členský stát:
  • Belgie
  • Bulharsko
  • Německo
  • Řecko
  • Irsko
  • Itálie
  • Lucembursko
  • Nizozemsko
  • Polsko
  • Rumunsko
  • Španelsko
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.