GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
  • Paromomycin sulfate
  • Valid
Export to PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Gabbrovet 140 mg/ml разтвор за прилагане във вода за пиене/мляко или млекозаместител за бозаещи телета и прасета
Werkzame stof / Sterkte:
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QA07AA06
Toelatingsnummer:
  • 0022-2791
Productidentificatienummer:
  • a2e64dbe-2212-4ba5-8624-d6a54c0c226d
Permanent identificatienummer:
  • 600000031089

Productinformatie

Afleverstatus:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor gebruik in drinkwater
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Rund
      • Meat and offal
        20
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        3
        day

Beschikbaarheid

Package description:
Productielocaties partijvrijgifte:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Source wholesaler:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Destination wholesaler:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Toelatinggegevens

Status toelating:
Type toelatingsprocedure:
Procedurenummer:
  • FR/V/0317/001
Wijzigingsdatum status toelating:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Land goedkeuring product:
  • Bulgarije
Verantwoordelijke instantie:
  • BFSA
Handelsvergunninghouder:
  • Ceva Animal Health Bulgaria EOOD
Verleende handelsvergunning:
Rapporterende lidstaat:
  • Frankrijk
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Nederland
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Alleen beschikbaar in English français svenska norsk
Identificatie referentiegeneesmiddel:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Identificatie productherkomst:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Aanvullende informatie

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
Package Leaflet and Labelling (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."