Salta al contenuto principale
Veterinary Medicines

GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS

Autorizzato
  • Paromomycin sulfate

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Gabbrovet 140 mg/ml разтвор за прилагане във вода за пиене/мляко или млекозаместител за бозаещи телета и прасета
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • bovini
      • carne e visceri
        20
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        3
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07AA06
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva Animal Health Bulgaria EOOD
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Ceva Sante Animale
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-2791
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0317/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Estonia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 7/09/2023
Updated on: 10/09/2023

Package Leaflet and Labelling

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 23/03/2022
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.