Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS

Autorizovaný
  • Paromomycin sulfate

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Gabbrovet 140 mg/ml разтвор за прилагане във вода за пиене/мляко или млекозаместител за бозаещи телета и прасета
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
  • Prase
Způsob podání:
  • Perorální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Roztok pro podání v pitné vodě
Withdrawal period by route of administration:
  • Perorální podání
    • Skot
      • Maso
        20
        day
    • Prase
      • Maso
        3
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QA07AA06
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulharsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Ceva Animal Health Bulgaria EOOD
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Ceva Sante Animale
Odpovědný orgán:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Registrační číslo:
  • 0022-2791
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Francie
Číslo postupu:
  • FR/V/0317/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Publikováno dne: 7/09/2023

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Publikováno dne: 23/03/2022
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.