ZOLETIL 50 (25 MG/ML + 25 MG/ML) LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS
ZOLETIL 50 (25 MG/ML + 25 MG/ML) LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS
Toegelaten
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Productidentificatie
Productgegevens
Farmaceutische vorm:
-
Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QN01AX99
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Finland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Virbac
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Virbac
Verantwoordelijke instantie:
- Finnish Medicines Agency
Vergunningsnummer:
- 32504
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Frankrijk
Procedurenummer:
- FR/V/0283/001
Betrokken lidstaten:
-
Finland
-
Ierland
-
Nederland
-
Polen
-
Zweden
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Fins (PDF)
Gepubliceerd op: 10/09/2025
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Fins (PDF)
Gepubliceerd op: 10/09/2025
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 14/03/2025
Updated on: 14/03/2026
eu-puar-frv0283001-mr-rpe365-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 13/03/2026
