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ZOLETIL 50 (25 MG/ML + 25 MG/ML) LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS

Autorisé
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
ZOLETIL 50 (25 MG/ML + 25 MG/ML) LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    145.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    Flacon
  • Disponible uniquement en Anglais
    140.94
    milligram(s)
    /
    1.00
    Flacon
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN01AX99
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Finlande
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Virbac
Autorité responsable:
  • Finnish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 32504
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0283/001
États membres concernés:
  • Finlande
  • Irlande
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Suède

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Finnish (PDF)
Publié le: 10/09/2025
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Notice

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Publié le: 10/09/2025
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Anglais (PDF)
Publié le: 14/03/2025
Updated on: 14/03/2026
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Anglais (PDF)
Publié le: 13/03/2026
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