ZOLETIL 50 (25 MG/ML + 25 MG/ML) LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS
ZOLETIL 50 (25 MG/ML + 25 MG/ML) LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS
Engedélyezett
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Termék azonosítása
Készítmény neve:
ZOLETIL 50 (25 MG/ML + 25 MG/ML) LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS
Zoletil 25 mg/ml + 25 mg/ml kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten
Célállat faj:
-
kutya
-
macska
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Intravénás alkalmazás
Termékjellemzők
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QN01AX99
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Virbac
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Virbac
Felelős hatóság:
- Finnish Medicines Agency
Engedély száma:
- 32504
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- FR/V/0283/001
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Finnish (PDF)
Megjelent: 10/09/2025
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Finnish (PDF)
Megjelent: 10/09/2025
eu-puar-frv0283001-mr-rpe365-en.pdf
English (PDF)
Letöltés Megjelent: 7/01/2026