Veterinary Medicines

ZOLETIL 50 (25 MG/ML + 25 MG/ML) LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS

Heimilað
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
ZOLETIL 50 (25 MG/ML + 25 MG/ML) LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS
Zoletil 25 mg/ml + 25 mg/ml kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    145.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    Glas
  • Aðeins fáanlegt í enska
    140.94
    milligram(s)
    /
    1.00
    Glas
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf og leysir, lausn
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QN01AX99
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Finnland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Virbac
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Virbac
Ábyrgt yfirvald:
  • Finnish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 32504
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Ferilsnúmer:
  • FR/V/0283/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Finnland
  • Írland
  • Holland
  • Pólland
  • Svíþjóð

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
finnska (PDF)
Birt: 10/09/2025
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
finnska (PDF)
Birt: 10/09/2025
Sækja

eu-puar-frv0283001-mr-rpe365-en.pdf

enska (PDF)
Birt: 7/01/2026
Sækja