Veterinary Medicines

Suvaxyn Parvo–E Amphigen

Niet gemachtigd
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo/E-Amphigen emulsija injekcijām cūkām
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    94.10
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    13.50
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AL01
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Surrendered
Toegelaten in:
  • Letland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Zoetis Belgium
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • The Veterinary Medicines Directorate
  • Paul-Ehrlich-Institute
Verantwoordelijke instantie:
  • Food And Veterinary Service
Vergunningsnummer:
  • V/DCP/16/0039
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Spanje
Procedurenummer:
  • ES/V/0266/001

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 26/02/2024
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 26/02/2024
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 26/02/2024
Downloaden