Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Suvaxyn Parvo/E-Amphigen emulsija injekcijām cūkām

Nav autorizēts
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo/E-Amphigen emulsija injekcijām cūkām
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    94.10
    hemaglutinācijas inhibēšanas vienība(s)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    13.50
    relatīvā iedarbība
    /
    2.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Emulsija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI09AL01
Reģistrācijas statuss:
  • Atsaukta
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • VMD
  • PEI
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/DCP/16/0039
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • ES/V/0266/001

Dokumenti

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 26/02/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 26/02/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 26/02/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.