Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Neautorizat
- Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
- Porc
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI09AL01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis Belgium
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
- VMD
- PEI
Autoritatea responsabilă:
- Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- V/DCP/16/0039
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- ES/V/0266/001
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat la: 26/02/2024
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat la: 26/02/2024
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat la: 26/02/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: