Veterinary Medicines

Suvaxyn Parvo–E Amphigen

No autorizado
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo/E-Amphigen emulsija injekcijām cūkām
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    94.10
    Unidad(es) de inhibición de hemoaglutinación
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    13.50
    Potencia relativa
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AL01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Letonia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Belgium
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • VMD
  • PEI
Autoridad responsable:
  • Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • V/DCP/16/0039
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0266/001

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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