Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
No autorizado
- Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI09AL01
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Letonia
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Belgium
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
- The Veterinary Medicines Directorate
- Paul-Ehrlich-Institut
Autoridad responsable:
- Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- V/DCP/16/0039
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0266/001
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 26/02/2024
Prospecto
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Publicado el: 26/02/2024
Etiquetado
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