Veterinary Medicines

Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Toegelaten
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere
PROCAMIDOR DUO 40 mg/ml + 0,036 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Schaap
  • Paard
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Perineuraal gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Perineuraal gebruik
    • Rund
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Schaap
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Paard
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Schaap
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Paard
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QN01BA52
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Spanje
Beschikbaar in:
  • Spanje
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Vetviva Richter GmbH
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Vetviva Richter GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Vergunningsnummer:
  • 3803 ESP
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Oostenrijk
Procedurenummer:
  • AT/V/0018/001
Betrokken lidstaten:
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden
  • Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 15/04/2025
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 15/04/2025
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 15/04/2025
Downloaden