Veterinary Medicines

Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Geautoriseerd
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere
PROCAMIDOR DUO 40 mg/ml + 0,036 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Schaap
  • Paard
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Perineuraal gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Perineuraal gebruik
    • Rund
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Schaap
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Paard
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Schaap
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Paard
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QN01BA52
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Spanje
Available in:
  • Spanje
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Vetviva Richter GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Toelatingsnummer:
  • 3803 ESP
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Oostenrijk
Procedurenummer:
  • AT/V/0018/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 15/04/2025
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 15/04/2025
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 15/04/2025
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.