Veterinary Medicines

Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Εξουσιοδοτημένο
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere
PROCAMIDOR DUO 40 mg/ml + 0,036 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
  • Πρόβατο
  • Άλογο
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Περινευρική χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Περινευρική χρήση
    • Βοοειδή
      • Milk
        0
        Ώρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Milk
        0
        Ώρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Milk
        0
        Ώρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Milk
        0
        Ώρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Milk
        0
        Ώρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Milk
        0
        Ώρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QN01BA52
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Spain
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Vetviva Richter GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Vetviva Richter GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Αριθμός έγκρισης:
  • 3803 ESP
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • AT/V/0018/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Spanish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/04/2025
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Spanish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/04/2025
Λήψη

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Spanish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/04/2025
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."