Veterinary Medicines

Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Įgaliotas
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere
PROCAMIDOR DUO 40 mg/ml + 0,036 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
  • Žirgas
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti aplink nervus
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    40.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    0.04
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti aplink nervus
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        val.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Avis
      • Pienas
        0
        val.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Žirgas
      • Pienas
        0
        val.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        val.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Avis
      • Pienas
        0
        val.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Žirgas
      • Pienas
        0
        val.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN01BA52
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Spain
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Vetviva Richter GmbH
Atsakinga institucija:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 3803 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • AT/V/0018/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 15/04/2025
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 15/04/2025
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 15/04/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.