Veterinary Medicines

Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Autorisé
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere
PROCAMIDOR DUO 40 mg/ml + 0,036 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Cheval
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie périneurale
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie périneurale
    • Bovins
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN01BA52
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Disponible en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vetviva Richter GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Vetviva Richter GmbH
Autorité responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 3803 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Autriche
Numéro de procédure:
  • AT/V/0018/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 15/04/2025
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