Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Baytril 25 mg/ml injekčný roztok

Toegelaten
  • Enrofloxacin

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Baytril 25 mg/ml injekčný roztok
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
    • Biggen
      • Meat and offal
        13
        day
    • Konijn
      • Meat and offal
        6
        day
    • Kooivogels
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Hond
    • Kat
    • Rodents
    • Reptielen
  • Intramusculair gebruik
    • Biggen
      • Meat and offal
        13
        day
    • Konijn
      • Meat and offal
        6
        day
    • Kooivogels
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Hond
    • Kat
    • Rodents
    • Reptielen
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01MA90
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Slowakije
Beschikbaar in:
  • Slowakije
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Elanco Animal Health GmbH
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
  • 96/329/95-S
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 25/01/2024
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.