Veterinary Medicines

Baytril 25 mg/ml injekčný roztok

Myönnetty
  • Enrofloxacin
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Baytril 25 mg/ml injekčný roztok
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
Antoreitti:
  • Ihon alle
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Ihon alle
    • Sika (porsas)
      • Meat and offal
        13
        day
    • Kani
      • Meat and offal
        6
        day
    • Lemmikkilintu
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Koira
    • Kissa
    • Rodents
    • Matelija
  • Lihakseen
    • Sika (porsas)
      • Meat and offal
        13
        day
    • Kani
      • Meat and offal
        6
        day
    • Lemmikkilintu
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Koira
    • Kissa
    • Rodents
    • Matelija
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QJ01MA90
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Saatavilla:
  • Slovakia
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä Slovak
  • Saatavissa vain kielillä Slovak

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Elanco Animal Health GmbH
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Vastaava viranomainen:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Myyntilupanumero:
  • 96/329/95-S
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Slovak (PDF)
Julkaistu: 25/01/2024
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."