Baytril 25 mg/ml injekčný roztok
Baytril 25 mg/ml injekčný roztok
Autorisert
- Enrofloxacin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Baytril 25 mg/ml injekčný roztok
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English25.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
grisunge
-
Slakt13dag
-
-
kanin
-
Slakt6dag
-
-
prydfugl
-
Alt relevant vevno withdrawal periodDo not use in birds intended for human consumption.
-
-
hund
-
katt
-
Rodents
-
reptil
-
-
Intramuskulær bruk
-
grisunge
-
Slakt13dag
-
-
kanin
-
Slakt6dag
-
-
prydfugl
-
Alt relevant vevno withdrawal periodDo not use in birds intended for human consumption.
-
-
hund
-
katt
-
Rodents
-
reptil
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01MA90
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
SI
Tilgjengelig i:
-
SI
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Elanco Animal Health GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 96/329/95-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovak (PDF)
Publisert på: 25/01/2024
Hvor nyttig var denne siden?: