Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Baytril 25 mg/ml injekčný roztok

Volitatud
  • Enrofloxacin

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Baytril 25 mg/ml injekčný roztok
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga (põrsas)
  • küülik
  • dekoratiivlind
  • koer
  • kass
  • närilised
  • roomaja
Manustamisviis:
  • Subkutaanne
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • siga (põrsas)
      • liha ja söödavad koed
        13
        day
    • küülik
      • liha ja söödavad koed
        6
        day
    • dekoratiivlind
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • koer
    • kass
    • närilised
    • roomaja
  • Intramuskulaarne
    • siga (põrsas)
      • liha ja söödavad koed
        13
        day
    • küülik
      • liha ja söödavad koed
        6
        day
    • dekoratiivlind
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • koer
    • kass
    • närilised
    • roomaja
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01MA90
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovakkia
Available in:
  • Slovakkia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Vastutav asutus:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Authorisation number:
  • 96/329/95-S
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovak (PDF)
Avaldatud: 25/01/2024
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.