VIRBACTAN
VIRBACTAN
Toegelaten
- Cefquinome
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
VIRBACTAN
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Koeien
Toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels150.00/milligram(s)1.00Spuit
Farmaceutische vorm:
-
Zalf voor intramammair gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
-
Koeien
-
Meat and offal0day
-
Milk12hourLapte: 12 ore după fătare (după perioada uscată standard de 5-9 săptămâni). Dacă perioada uscată a fost mai scurtă de 6 săptămâni, se recomandă testarea laptelui pentru reziduuri înainte de livrare
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ51DE90
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Roemenië
Beschikbaar in:
-
Roemenië
Aanvullende informatie
Wettelijke basis productvergunning:
- Alleen beschikbaar in Engels
Handelsvergunninghouder:
- Virbac
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Virbac
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Vergunningsnummer:
- 120075
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 26/08/2024