VIRBACTAN

Awtorizzat

Cefquinome

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

VIRBACTAN

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu intramammarju

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

150.00

milligram(s)

/

1.00

Syringe

Forma farmaċewtika:

Ingwent intramammarju

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu intramammarju
- Cattle (cow)
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    12
    
    hour
    
    Lapte: 12 ore după fătare (după perioada uscată standard de 5-9 săptămâni). Dacă perioada uscată a fost mai scurtă de 6 săptămâni, se recomandă testarea laptelui pentru reziduuri înainte de livrare

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QJ51DE90

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Litwan Olandiż Portugiż Rumen Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Disponibbli fi:

Romania

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Rumen
Disponibbli biss fi Rumen
Disponibbli biss fi Rumen
Disponibbli biss fi Rumen
Disponibbli biss fi Rumen

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Virbac

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

23/01/2006

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Virbac
Haupt Pharma Latina S.r.l.

Awtorità responsabbli:

Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines

Numru tal-awtorizzazzjoni:

120075

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

18/03/2024

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Rumen (PDF)

Ippubblikat fuq: 26/08/2024

Niżżel