VIRBACTAN
VIRBACTAN
Autorizat
- Cefquinome sulfate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
VIRBACTAN
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine (vacă)
Calea de administrare:
-
-
Detalii despre produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză150.00/miligram(e)1.00Syringe
Forma farmaceutică:
-
Unguent intramamar
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
- Bovine (vacă)
-
Carne și organe0zi
-
Lapte12orăLapte: 12 ore după fătare (după perioada uscată standard de 5-9 săptămâni). Dacă perioada uscată a fost mai scurtă de 6 săptămâni, se recomandă testarea laptelui pentru reziduuri înainte de livrare
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ51DE90
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Cutie cu 1 plic x 4 seringi si 4 servetele de curatare
- Cutie cu 5 plicuri x 4 seringi si 20 servetele de curatare
- Cutie cu 6 plicuri x 4 seringi si 24 servetele de curatare
- Cutie cu 15 plicuri x 4 seringi si 60 servetele de curatare
- Cutie cu 30 plicuri x 4 seringi si 120 servetele de curatare
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Virbac
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- VIRBAC
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 120075
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 2/04/2024
Cât de utilă a fost această pagină?:
