VIRBACTAN
VIRBACTAN
Engedélyezett
- Cefquinome
Termék azonosítása
Készítmény neve:
VIRBACTAN
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
tehén
Alkalmazás módja:
-
Intramammalis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English150.00/milligram(s)1.00Syringe
Gyógyszerforma:
-
Intramammális kenőcs
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramammalis alkalmazás
-
tehén
-
Meat and offal0day
-
Milk12hourLapte: 12 ore după fătare (după perioada uscată standard de 5-9 săptămâni). Dacă perioada uscată a fost mai scurtă de 6 săptămâni, se recomandă testarea laptelui pentru reziduuri înainte de livrare
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ51DE90
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Romania
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
- Csak itt érhető el English
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Virbac
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Virbac
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Felelős hatóság:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Engedély száma:
- 120075
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Romanian (PDF)
Megjelent: 26/08/2024