Veterinary Medicine Information website

Veyxyl LA 20% 200 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem, cūkām, aitām, suņiem un kaķiem

Toegelaten
  • Amoxicillin
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Veyxyl LA 20% 200 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem, cūkām, aitām, suņiem un kaķiem
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Schaap
  • Hond
  • Kat
  • Rund
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Schaap
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        28
        day
    • Rund
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        28
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        28
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01CA04
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Letland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Veyx Pharma GmbH
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Veyx Pharma GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • Food And Veterinary Service
Vergunningsnummer:
  • V/NRP/99/1035
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 23/04/2026
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 23/04/2026
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 23/04/2026
Downloaden