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Veyxyl LA 20% 200 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem, cūkām, aitām, suņiem un kaķiem

Autorizzato
  • Amoxicillin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Veyxyl LA 20% 200 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem, cūkām, aitām, suņiem un kaķiem
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Ovino
  • Cane
  • bovini
  • Suino
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Ovino
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
    • bovini
      • latte
        3
        giorno
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CA04
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lettonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Veyx Pharma GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Veyx Pharma GmbH
Autorità responsabile:
  • Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • V/NRP/99/1035
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Pubblicato il: 25/06/2026
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