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Veyxyl LA 20% 200 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem, cūkām, aitām, suņiem un kaķiem

Autorizado
  • Amoxicillin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Veyxyl LA 20% 200 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem, cūkām, aitām, suņiem un kaķiem
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Perros
  • Gatos
  • Ovino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        28
        Día
      • Milk
        3
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        28
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        28
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01CA04
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Letonia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Veyx Pharma GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Veyx Pharma GmbH
Autoridad responsable:
  • Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • V/NRP/99/1035
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 15/12/2025
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Prospecto

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