Veterinary Medicine Information website

Veyxyl LA 20% 200 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem, cūkām, aitām, suņiem un kaķiem

Autorizat

Amoxicillin

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Veyxyl LA 20% 200 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem, cūkām, aitām, suņiem un kaķiem

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Oaie
Câine
Pisică
Bovine
Porc

Calea de administrare:

Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

200.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Suspensie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Oaie
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Nav reģistrēts lietošanai aitām, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
  - Carne și organe
    
    28
    
    zi
- Bovine
  - Lapte
    
    3
    
    zi
  - Carne și organe
    
    28
    
    zi
- Porc
  - Carne și organe
    
    28
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01CA04

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Letonă

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Lituaniană Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Veyx Pharma GmbH

Data autorizației de comercializare:

26/10/1999

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Veyx Pharma GmbH

Autoritatea responsabilă:

Food And Veterinary Service

Numărul autorizației:

V/NRP/99/1035

Data modificării statusului autorizației:

26/10/1999

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Letonă (PDF)

Publicat la: 23/04/2026

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Letonă (PDF)

Publicat la: 23/04/2026

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Letonă (PDF)

Publicat la: 23/04/2026