INTERGONAN 1000IU ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
INTERGONAN 1000IU ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorisert
- Serum gonadotrophin
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
INTERGONAN 1000IU ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
geit
-
ku
-
sau
-
kanin
-
hund
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English1000.00internasjonal(e) enhet(er)1.00Hetteglass
Legemiddelform:
-
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- geit
-
Meat and offal, milk0dag
-
- ku
-
Meat and offal, milk0dag
-
- sau
-
Slakt0dag
-
- kanin
-
Slakt0dag
-
-
Subkutan bruk
- hund
-
Ikke aktueltno withdrawal period
-
- kanin
-
Slakt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG03GA03
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
EL
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Greek
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
- Tilgjengelig bare i English
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- Intervet International GmbH
Ansvarlig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
- 53395/12-08-2008/K-0025102
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: