Veterinary Medicines

VETECOR, 2000 U.I./2 ml, polvere liofilizzata + solvente per soluzione iniettabile

Autorisert
  • HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
VETECOR, 2000 U.I./2 ml, polvere liofilizzata + solvente per soluzione iniettabile
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hest
  • storfe
  • gris
  • sau
  • geit
  • hund
  • katt
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    2000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    Ampulle
Legemiddelform:
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • hund
    • katt
  • Intravenøs bruk
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • hund
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QG03GA01
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • IT
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Calier S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • MdS
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italian (PDF)
Publisert på: 17/11/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.