Veterinary Medicines

VETECOR, 2000 U.I./2 ml, polvere liofilizzata + solvente per soluzione iniettabile

Autorisé
  • HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
VETECOR, 2000 U.I./2 ml, polvere liofilizzata + solvente per soluzione iniettabile
Substance active:
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Bovins
  • Porc
  • Mouton
  • Chèvre
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Ampoule
Forme pharmaceutique:
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chien
    • Chat
  • Voie intraveineuse
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chien
    • Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QG03GA01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Italie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Laboratorios Calier S.A.
Autorité responsable:
  • MdS
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Italian (PDF)
Publié le: 17/11/2022
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