VETECOR, 2000 U.I./2 ml, polvere liofilizzata + solvente per soluzione iniettabile
VETECOR, 2000 U.I./2 ml, polvere liofilizzata + solvente per soluzione iniettabile
Autorizzato
- HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
VETECOR, 2000 U.I./2 ml, polvere liofilizzata + solvente per soluzione iniettabile
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
bovini
-
Suino
-
Ovino
-
Caprino
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English2000.00/international unit(s)1.00Fiala
Forma farmaceutica:
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Cavallo
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
- bovini
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
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- Caprino
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
- Cane
- Gatto
-
Uso endovenoso
- Cavallo
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carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
- bovini
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
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- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
- Ovino
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carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
- Caprino
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
- Cane
- Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG03GA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Scatola da 3 fiale da 2000 U.I. + 3 fiale di solvente da 2 ml
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Calier S.A.
Autorità responsabile:
- MdS
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 17/11/2022
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