Veterinary Medicine Information website

VETECOR, 2000 U.I./2 ml, polvere liofilizzata + solvente per soluzione iniettabile

Atļautas
  • HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
VETECOR, 2000 U.I./2 ml, polvere liofilizzata + solvente per soluzione iniettabile
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Zirgs
  • Liellops
  • Cūka
  • Aita
  • Kaza
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    2000.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    Ampula
Farmaceitiskā forma:
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Milk
        0
        diena
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Milk
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Milk
        0
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Milk
        0
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Milk
        0
        diena
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Milk
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Milk
        0
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Milk
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QG03GA01
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Laboratorios Calier S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Laboratorios Calier S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Ministry Of Health
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Italian (PDF)
Publicēts: 17/11/2022
Updated on: 18/11/2022