Veterinary Medicines

VETECOR, 2000 U.I./2 ml, polvere liofilizzata + solvente per soluzione iniettabile

Autorizat
  • HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
VETECOR, 2000 U.I./2 ml, polvere liofilizzata + solvente per soluzione iniettabile
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Cal
  • Bovine
  • Porc
  • Oaie
  • Capră
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    2000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Ampoule
Forma farmaceutică:
  • Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        day
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Câine
    • Pisică
  • Administrare intravenoasă
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        day
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Câine
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG03GA01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Laboratorios Calier S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • MdS
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italian (PDF)
Publicat pe: 17/11/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.