Veterinary Medicines

ALAMYCIN LA 300MG/ML, ενέσιμο διάλυμα

Autorisert
  • Oxytetracycline dihydrate
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
ALAMYCIN LA 300MG/ML, ενέσιμο διάλυμα
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • sau
  • gris
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    300.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        28
        dag
      • Milk
        7
        dag
      • Slakt
        35
        dag
      • Milk
        7
        dag
    • sau
      • Slakt
        28
        dag
      • Milk
        8
        dag
    • gris
      • Slakt
        14
        dag
      • Slakt
        28
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01AA06
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • EL
Pakningsvedlegg:
  • Tilgjengelig bare i Greek
  • Tilgjengelig bare i Greek

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Hellafarm S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Norbrook Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 75242/12-08-2021/K-0053004
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.